RESUMO
Em um estudo multicêntrico, aberto, nao comparativo, 83 pacientes portadores de insuficiência cerebrovascular crônica, com idade entre 50 e 75 anos, foram tratados com nicergolina 10 mg na posologia de uma drágea três vezes ao dia. Os pacientes foram avaliados de acordo com o RCPM (teste de classificaçao de estado mental do Royal College of Physicians modificado) como também através de seu perfil (sintomas e sinais psicoafetivos e orgânicos). Na grande maioria dos pacientes, a nicergolina proporcionou significativa melhora na evoluçao do quadro afetivo e orgânico. A tolerabilidade e a eficácia foram consideradas excelentes.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso , Transtornos Cerebrovasculares/tratamento farmacológico , Nicergolina/uso terapêuticoRESUMO
Em um esquema aberto, näo comparativo, 30 pacientes portadores de insuficiência cerebral crônica (ICC) foram tratados com nicergolina (Sermion) drágeas de 10 mg, na posologia de uma drágea três vezes ao dia por 12 semanas. As variaçöes observadas em relaçäo aos dados basais foram significativas para os sintomas clínicos e psicoafetivos avaliados (Teste dos Sinais unilateral). A eficácia foi considerada excelente ou boa em 28 (93,3%) pacientes e regular em dois (6,7%): A exceçäo de cinco pacientes que apresentaram cefaléia ocasional durante o tratamento, näo foram observados efeitos colaterais
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Lesão Encefálica Crônica/tratamento farmacológico , Nicergolina/uso terapêuticoRESUMO
Foram estudados 30 pacientes idosos, portadores de hipertensäo arterial que, após um período de no mínimo duas semanas com placebo, iniciaram o tratamento de 12 semanas com indoramina. A dose média empregada ao final do tratamento foi de 70,0 mg diários, e determinou uma queda marcante dos níveis pressóricos, com resultados estatisticamente significantes já a partir da segunda semana de tratamento. Houve uma melhora nos sintomas subjetivos do quadro geriátrico, com resultados estatisticamente significantes nos parâmetros "ansiedade" e "diminuiçäo da memória recente". Reaçöes adversas ocorreram somente em três pacientes, näo obrigando a interrupçäo do tratamento